
Struktura organizacyjna
Pracownia Diagnostyki Genetycznej

- Ulica
- ul. Gębali 6 (USzD)
- Miejscowość
- Lublin
- Kod pocztowy
- 20-093
Informacje ogólne
Pracownia Diagnostyki Genetycznej została utworzona w 2016 roku z inicjatywy Prof. dr hab. n. med. Jerzego R. Kowalczyka, który obecnie sprawuje funkcje kierownika. Pracownia ściśle współpracuje z Działem Diagnostyki Genetycznej Uniwersyteckiego Szpitala Dziecięcego. Znaczna część sprzętu diagnostycznego została zakupiona przez Fundację Wielkiej Orkiestry Świątecznej Pomocy: Aparatura do wykonywania badań mikromacierzowych GC30007G, termocykler, nanodrop. Część wyposażenia została zakupiona dzięki wsparciu Uniwersytetu Medycznego Lublinie: termocyklery oraz thermobrite do denaturacji i hybrydyzacji w procedurze FISH. 8-kapilarowy sekwenator DNA, aparatura do wizualizacji, fluorescencyjny mikroskop AXIO IMAGER Z2 (ZEISS), aparat do reakcji real time Quant Studio5 oraz system Tape Station zostały zakupione z Narodowego Programu Rozwoju Medycyny Transplantacyjnej.
Tematyka badań naukowych koncentruje się na cytogenetycznych oraz molekularnych badaniach prowadzonych u dzieci z chorobami hematologicznymi.
Działalność dydaktyczna
Pracownia Diagnostyki Genetycznej prowadzi zajęcia dydaktyczne w ramach przedmiotu Pediatria dla studentów IV roku Wydziału Lekarskiego, zajęcia fakultatywne dla studentów V roku Wydziału Lekarskiego, zajęcia Praktycznej Nauki Zawodu dla studentów VI roku Wydziału Lekarskiego, wybrane seminaria i wykłady z aspektów mechanizmów nowotworzenia i nowoczesnych terapii przeciwnowotworowych dla kierunku Biomedycyna oraz wykłady dla studentów kierunków anglojęzycznych European, American and Taiwan, American BIS Programme. Pracownia jest również miejscem realizacji badań do prac magisterskich studentów kierunku Biomedycyny oraz do prac doktorskich absolwentów Wydziału Lekarskiego. Pracownia prowadzi czynnie działające studenckie koło naukowe.
Działalność naukowa
Pracownicy, magistranci oraz doktoranci uczestniczą w zjazdach i konferencjach zarówno krajowych jak i międzynarodowych, prezentując swoje osiągnięcia w postaci posterów oraz wystąpień ustnych. Współpracujemy z Łódzkim Uniwersytetem Medycznym i Śląskim Uniwersytetem Medycznym w Katowicach. Ważnym aspektem działalności jednostki jest realizacja projektów naukowych. W latach 2017-2019 współpracowaliśmy przy projekcie współfinansowanym przez NCBR STRATEGMED3/304586/5/NCBR/2017 realizowany w ramach Strategicznego Programu Badań Naukowych i Prac Rozwojowych „PROFILAKTYKA I LECZENIE CHORÓB CYWILIZACYJNYCH” – STRATEGMED III o nazwie ,,Nowa strategia personalizacji diagnostyki i leczenia ostrej białaczki u dzieci w Polsce. Od 23.06.2020 realizujemy kolejny projekt pn. Childhood ALL in Poland (CALLPOL) project: a national harmonization of diagnostics and treatment of acute lymphoblastic leukemia in children jako jeden z głównych konsorcjantów.
Baza publikacji
Dane o publikacjach 2017-2020
- Monika Lejman, Katarzyna Drabko, Borys Styka, Dorota Winnicka, Mariusz Babicz, Ilona Jaszczuk, Jerzy R. Kowalczyk. Usefulness of post-transplant hematopoietic chimera monitoring by use of the quantitative fluorescence polymerase chain reaction method. Transplant. Proc. 2017 vol. 49 nr 8 s. 1903-1910, bibliogr. poz. 31. DOI: 10.1016/j.transproceed.2017.04.013. Praca oryginalna; IF = 0,806; PK/MNiSW = 15
- Marcin Braun, Agata Pastorczak, Wojciech Fendler, Joanna Madzio, Bartłomiej Tomasik, Joannna Taha, Marta Bielska, Łukasz Sędek Tomasz Szczepański, Michał Matysiak, Katarzyna Derwich, Monika Lejman, Jerzy Kowalczyk, Bernarda Kaznowska, Wanda Badowska, Jan Styczyński, Nina Irga-Jaworowska, Joanna Trelińska, Beata Zalewska-Szewczyk, Filip Pierlejewski, Iwona Włodarska, Wojciech Młynarski From The Polish Pediatric Leukemia/Lymphoma Study Group. Biallelic loss of CDKN2A is associated with poor response to treatment in pediatric acute lymphoblastic leukemia. Leuk. Lymphoma 2017 vol. 58 s. 1162-1171. DOI: 10.1080/10428194.2016.1228925. Praca oryginalna; IF = 2,644; PK/MNiSW = 25
- Ilona Jaszczuk, Lars Schotawa, Thomas Dierks, Andreas Ohlenbusch, Dominique Koppenhöfer, Mariusz Babicz, Monika Lejman, Karthikeyan Radhakrishnan, Agnieszka Ługowska. Expanding the genetic cause of multiple sulfatase deficiency: A novel SUMF1 variant in a patient displaying a serve late infantile form of the disease. Mol. Genet. Metab. 2017 vol. 121 s.252-258. DOI: 10.1016/j.ymgme.2017.05.013
Praca oryginalna; IF = 3,774; PK/MNiSW = 25
- Agata Pastorczak, Łukasz Sędek, Marcin Braun Joanna Madzio, Alicja Sonsala, Magdalena Twardoch, Wojciech Fendler, Karin Nebral, Joanna Taha, Marta Bielska, Patryk Górniak, Magdalena Romiszewska, Michał Matysiak, Katarzyna Derwich, Monika Lejman, Jerzy R. Kowalczyk, Wanda Badowska, Maciej Niedźwiecki, Bernarda Kazanowska, Katarzyna Muszyńska-Rosłan, Grażyna Sobol-Milejska, Grażyna Karolczyk, Andrzej Kołtan, Tomasz Ociepa, Tomasz Szczepański, Wojciech Młynarski. Surface expression of Cytokine Receptor-Like Factor 2 increases risk of relapse in pediatric acute lymphoblastic leukemia patients harboring IKZF1 deletions. Oncotarget 2018 vol. 9 s. 25971-25982. DOI: 10.18632/oncotarget.25411 Praca oryginalna; IF = 0,000; PK/MNiSW = 40
- Radosław Chaber, Artur Gurgul, Grażyna Wróbel, Anna Tomoń, Sylwia Paszek, Natalia Potocka, Olga Haus, Monika Lejman, Kornelia Łach, Tomasz Szmatoła, Igor Jasielczuk, Blanka Rybka, Renata Ryczan-Krawczyk, Sylwia Stąpor, Krzysztof Ciebiera, Christopher J. Arthur, Izabela Zawlik. The distinguishable DNA whole genome methylation profile of 2 cases of pediatric precursor B acute lymphoblastic leukaemia (BCP ALL) with prodromal, preleukemic phase: A case report. Medicine. 2018 vol. 97 s. 1-9. DOI: 10.1097/MD.0000000000012763. Opis przypadku; IF = 1,870; PK/MNiSW = 40
- Bartłomiej Tomasik, Agata Pastorczak, Wojciech Fendler, Marcin Bartłomiejczyk, Marcin Braun, Marcin Mycko, Joanna Madzio, Ewa Polakowska, Edyta Ulińska, Michał Matysiak, Katarzyna Derwich, Monika Lejman, Jerzy Kowalczyk, Wanda Badowska, Bernarda Kazanowska, Tomasz Szczepański, Jan Styczyński, Nina Irga-Jaworowska, Wojciech Młynarski From The Polish Pediatric Leukemia/Lymphoma Study Group. Heterozygous carriers of germline c.657_661del5 founder mutation in NBN gene are at risk of central nervous system relapse of B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia. Haematologica 2018 vol 103 s. e200-e203, DOI: 10.3324/haematol.2017.181198. Praca oryginalna; IF = 7,570; PK/MNiSW = 40
- Joanna Zawitkowska, Monika Lejman, Agnieszka Zaucha-Prażmo, Katarzyna Drabko, Marcin Płonowski, Joanna Bulsa, Michał Romiszewski, Agnieszka Mizia-Malarz, Andrzej Kołtan, Katarzyna Derwich, Grażyna Karolczyk, Tomasz Ociepa, Magdalena Ćwiklińska, Joanna Trelińska, Joanna Owoc-Lempach, Maciej Niedźwiecki, Aleksandra Kiermasz, Jerzy Kowalczyk. Clinical characteristics and analysis of treatment result in children with Ph-positive acute lymphoblastic leukaemia in Poland between 2005 and 2017. Eur. J. Haematol. 2018 vol. 101 nr 4 s. 542-548. DOI: 10.1111/ejh.13142. Praca oryginalna; IF = 2,217; PK/MNiSW = 25
- Małgorzata Dawidowska, Roman Jasik, Monika Drobna, Bronisława Szarzyńska-Zawadzka, Maria Kosmalska, Łukasz Sędek, Ludmiła Machowska, Anna Lalik, Monika Lejman, Marek Ussowicz, Krzysztof Kałwak, Jerzy R. Kowalczyk, Tomasz Szczepański, Michał Witt. Comprehensive Investigation of miRNome Identifies Novel Candidate miRNA-mRNA Interactions Implicated in T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia. Neoplasia 2019 vol. 21 s. 294-310. DOI: 10.1016/j.neo.2019.01.004. Praca oryginalna; IF = 5,696; PK/MNiSW = 140
- Ewa Wrona, Marcin Braun, Agata Pastorczak, Joanna Taha, Monika Lejman, Jerzy Kowalczyk, Wojciech Fendler, Wojciech Młynarski. MLPA as a complementary tool for diagnosis of chromosome 21 aberrations in childhood BCP-ALL. J. Appl. Genet. 2019 vol. 60 s. 347-355. DOI: 10.1007/s13353-019-00509-8 Praca oryginalna; IF = 2,027; PK/MNiSW = 70
- Ewa Wrona, Justyna Jakubowska, Bartłomiej Pawlik, Agata Pastorczak, Joanna Madzio, Monika Lejman, Łukasz Sędek, Jerzy Kowalczyk, Tomasz Szczepański, Wojciech Młynarski. Gene expression of ASNS, LGMN and CTSB is elevated in a subgroup of childhood BCP‑ALL with PAX5 deletion. Oncol. Lett. 2019 s. 1-7. DOI: 10.3892/ol.2019.11046. Praca oryginalna; IF = 2,311; PK/MNiSW = 70
- Joanna Madzio, Agata Pastorczak, Łukasz Sędek, Marcin Braun, Joannna Taha, Kamila Wypyszczak, Joannna Trelińska, Monika Lejman, Katarzyna Muszyńska-Rosłan, Bartłomiej Tomasik, Katarzyna Derwich, Andrzej Kołtan, Bernarda Kaznowska, Nina Irga-Jaworowska, Wanda Badowska, Michał Matysiak, Jerzy Kowalczyk, Jan Styczyński, Wojciech Fendler, Tomasz Szczepański, Wojciech Młynarski. GATA3 germline variant is associated with CRLF2 expression and predicts outcome in pediatric B‐cell precursor acute lymphoblastic leukemia. Genes Chromosomes Cancer 2019 vol. 58 s. 619-626. DOI: 10.1002/gcc.22748. Praca oryginalna. IF = 3,444; PK/MNiSW = 140
- Anna Kulikowska, Anna Pastwińska, Agnieszka Stefaniak, Karolina Karabin, Borys Styka, Marta Libura, Monika Lejman, Elżbieta Chmarzyńska-Mróz. Wykorzystanie metod cytogenetycznych i molekularnych w ocenie statusu genetycznego oraz przebieg leczenia u pacjenta z rzadką dziecięcą postacią ALL BCR/ABL1-like spowodowaną translokacją t(9;10)(q34;q22). (The use of cytogenetic and molecular methods in the assessment of genetic status and the course of treatment in a patient with rare childhood form of BCR-ABL1-like ALL due to the translocation t(9;10)(q34;q22)). Acta Haematol.Pol.2019 vol.50 s. 215-222. DOI: 10.2478/ahp-2019-0034. Opis przypadku; IF = 0,000; PK/MNiSW = 20
- Agnieszka Zaucha‐Prażmo, Joanna Zawitkowska, Monika Lejman, Jerzy R. Kowalczyk, Krzysztof Czyżewski, Magdalena Dziedzic, Anna Pieczonka, Olga Zając-Spychała, Jolanta Goździk, Jowita Frączkiewicz, Małgorzata Salamonowicz, Ewa Gorczyńska, Krzysztof Kałwak, Jacek Wachowiak, Jan Styczyński. Infection profile in children and adolescents with bone marrow failures treated with allogeneic hematopoietic stem cell transplantation. Pediatr. Transplant. 2019 s. 1-7. Praca oryginalna; IF = 1,425; PK/MNiSW = 40
- Agnieszka Zaucha-Prażmo, Elżbieta Sadurska, Anna Pieczonka, Jolanta Goździk, Robert Dębski, Katarzyna Drabko, Joanna Zawitkowska, Monika Lejman, Jacek Wachowiak, Jan Styczyński, Jerzy R. Kowalczyk. Risk factors for transplant outcomes in children and adolescents with non-malignant diseases following allogeneic hematopoietic stem cell transplantation. Ann. Transplant. 2019 vol. 24 s. 374-382. Praca oryginalna; IF = 0,990; PK/MNiSW = 40
- Jerzy R. Kowalczyk, Joanna Zawitkowska, Monika Lejman, Katarzyna Drabko, Marzena Samardakiewicz, Michał Matysiak, Michał Romiszewski, Walentyna Balwierz, Magdalena Ćwiklińska, Bernarda Kazanowska, Joanna Owoc-Lempach, Jacek Wachowiak, Katarzyna Derwich, Elżbieta Adamkiewicz-Drożyńska, Maciej Niedźwiecki, Joanna Trelińska, Wojciech Młynarski, Mariusz Wysocki, Andrzej Kołtan, Tomasz Szczepański, Maryna Krawczuk-Rybak, Anna Kitszel, Maria Wieczorek, Tomasz Urasiński, Tomasz Ociepa, Grażyna Sobol-Milejska, Agnieszka Mizia-Malarz, Grażyna Karolczyk, Jan Stary. Long-term treatment results of Polish pediatric and adolescent patients enrolled in the ALL IC‐BFM 2002 trial. Am. J. Hematol. 2019, s. 1 - 4. Praca oryginalna; IF = 6,973; PK/MNiSW = 140
- Joanna Zawitkowska, Monika Lejman, Agnieszka Zaucha-Prażmo, Katarzyna Drabko, Marcin Płonowski, Joanna Bulsa, Michał Romiszewski, Agnieszka Mizia-Malarz, Andrzej Kołtan, Katarzyna Derwich, Grażyna Karolczyk, Tomasz Ociepa, Magdalena Ćwiklińska, Joanna Trelińska, Joanna Owoc-Lempach, Maciej Niedźwiecki, Aleksandra Kiermasz, Jerzy Kowalczyk. Grade 3 and 4 toxicity profiles during therapy of childhood acute lymphoblastic leukemia. In Vivo 2019 vol. 33 nr 4 s. 1333-1339. DOI: 10.21873/invivo.11608. Praca oryginalna; IF = 1,541; PK/MNiSW = 40
- Joanna Zawitkowska, Monika Lejman, Agnieszka Zaucha-Prażmo, Natasza Sekuła, Teresa Greczkowska-Chmiel, Katarzyna Drabko. Severe drug-induced hypertriglyceridemia treated with plasmapheresis in children with acute lymphoblastic leukemia. Transfus. Apher. Sci. 2019 vol. 58 s. 634–637. DOI: 10.1016/j.transci.2019.08.025. Opis przypadku; IF = 1,285; PK/MNiSW = 40
- Dorota Jedlińska, Marcelina Kaleta, Joanna Zawitkowska, Andrzej Kościuk, Monika Lejman, Agnieszka Zaucha-Prażmo, Katarzyna Drabko. Multiple complications of the induction phase chemotherapy for childhood acute lymphoblastic leukemia. J. Educ. Health Sport 2019 vol. 2019 s. 121-126. DOI: 10.5281/zenodo.3371094. Opis przypadku; IF = 0,000; PK/MNiSW = 5
- Monika Lejman, Joanna Zawitkowska, Agnieszka Zaucha-Prażmo, Magdalena Cienkusz, Aleksandra Mroczkowska, Jerzy Kowalczyk, Katarzyna Drabko. Mixed Chimerism has no Influence on Outcome in Children with Aplastic Anaemia after Haematopoietic Stem Cell Transplantation. In Vivo 2019 vol.33 nr 6 s. 2051-2057, bibliogr. poz 29. DOI: 10.21873/invivo.11703 Praca oryginalna; IF = 1,541; PK/MNiSW = 40
- Monika Lejman, Agnieszka Zaucha-Prażmo, Joanna Zawitkowska, Aleksandra Mroczkowska, Dominik Grabowski, Jerzy Kowalczyk, Katarzyna Drabko. Impact of early chimerism status on clinical outcome in children with acute lymphoblastic leukaemia after haematopoietic stem cell transplantation. BMC Cancer 2019 vol.19 1141, s.1024, bibliogr. poz. 30. DOI: 10.1186/s1285-019-6360-3. Praca oryginalna; IF = 3,150; PK/MNiSW=100
- Monika Lejman, Joanna Zawitkowska, Borys Styka, Mariusz Babicz, Dorota Winnicka, Agnieszka Zaucha-Prażmo, Agata Pastorczak, Joanna Taha, Wojciech Młynarski, Jerzy R. Kowalczyk. Microarray testing as an efficient tool to redefine hyperdiploid paediatric B-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia patients. Leuk. Res. 2019 vol. 83 [art. nr] 106163, s. 1-11. bibliogr. poz. 25. DOI: 10.1016/j.leukres.2019.05.013. Praca oryginalna IF = 2,214; PK/MNiSW = 70
- Joanna Zawitkowska, Katarzyna Drabko, Anna Szmydki-Baran, Agnieszka Zaucha-Prażmo, Monika Lejman, Krzysztof Czyżewski, Patrycja Zalas-Więcek, Olga Gryniewicz-Kwiatkowska, Aneta Czajńska-Deptuła, Elwira Kulicka, Katarzyna Semczuk, Łukasz Hutnik, Liliana Chełmecka-Wiktorczyk, Joanna Klepacka, Jowita Frączkiewicz, Małgorzata Salamonowicz, Renata Tomaszewska, Olga Zajac-Spychala, Ninela Irga-Jaworska, Ewa Bień, Marcin Płonowski, Magdalena Bartnik, Tomasz Ociepa, Filip Pierlejewski, Mariola Woszczyk, Zuzanna Gamrot-Pyka, Zofia Małas, Agnieszka Urbanek-Dądela, Weronika Stolpa, Jakub Musiał, Jan Styczyński. Infectious profile in children with ALL during chemotherapy: a report of study group for infections. J. Infect. Chemother. 2019 vol. 25 s. 774-779. DOI: 10.1016/j.jiac.2019.04.005. Praca oryginalna; IF = 1,722; PK/MNiSW = 70
- Katarzyna Derwich, Monika Lejman, Joanna Taha, Agata Pastorczak, Wojciech Młynarski, Jan Styczyński, Tomasz Szczepański. Standardy postępowania diagnostycznego w ostrej białaczce limfoblastycznej u dzieci. Rekomendacje Polskiego Towarzystwa Onkologii i Hematologii Dziecięcej. (Diagnostic guidelines for acute lymphoblastic leukemia in children. Polish Society of Pediatric Oncology and Hematology Recommendations). Prze. Pediatr. 2019 vol. 48 s.12-18. Praca Przeglądowa IF = 0,000; PK/MNiSW = 5
- Joanna Zawitkowska, Monika Lejman, Katarzyna Drabko, Agnieszka Zaucha-Prażmo, Marcin Płonowski, Joanna Bulsa, Michał Romiszewski, Agnieszka Mizia-Malarz, Andrzej Kołtan, Katarzyna Derwich, Grażyna Karolczyk, Tomasz Ociepa, Magdalena Ćwiklińska, Joanna Trelińska, Joanna Owoc-Lempach, Maciej Niedźwiecki, Aleksandra Kiermasz, Jerzy Kowalczyk. First-line treatment failure in childhood acute lymphoblastic leukaemia: the Polish Paediatric Leukaemia and Lymphoma Study Group experience. Medicine. 2020 vol. 99 s. 1-6. DOI:10.1097/MD. 0000000000019241. Praca oryginalna; IF = 1,552; PK/MNiSW = 70
- Violetta Opoka-Winiarska, Maria B. Tomaszek, Aleksandra Sobiesiak, Aleksandra Rybkowska, Monika Lejman, Ilona Jaszczuk, Magdalena M. Woźniak, Edyta Zielonka-Lamparska, Beata Chrabko. The importance of FDG PET/CT in the diagnostic process of the middle aortic syndrome in a 15-year-old boy patient with suspected systematic vasculitis and final diagnosis of Wiliams-Beuren syndrome. Rheumatol.Int. 2020. s1-8. DOI: 10.1007/s00296-020-04550-3. Opis przypadku; IF = 1,983; PK/MNiSW = 70
- Joanna Zawitkowska, Monika Lejman, Anna Szmydki-Baran, Agnieszka Zaucha-Prażmo, Krzysztof Czyżewski, Magdalena Dziedzic, Patrycja Zalas-Więcek, Olga Gryniewicz-Kwiatkowska, Aneta Czajńska-Deptuła, Agnieszka Gietka, Katarzyna Semczuk, Łukasz Hutnik, Liliana Chełmecka-Wiktorczyk, Iwona Żak, Jowita Frączkiewicz, Małgorzata Salamonowicz, Renata Tomaszewska, Olga Zając-Spychała, Ninela Irga-Jaworowska, Ewa Bień, Marcin Płonowski, Magdalena Bartnik, Tomasz Ociepa, Filip Peirlejewski, Katarzyna Machnik, Zuzanna Gamrot-Pyka, Wanda Badowska, Tomasz Brzeski, Agnieszka Urbanek-Dądela, Weronika Stolpa, Agnieszka Mizia-Malarz, Katarzyna Skowron-Kandzia, Jakub Musiał, Jan Styczyński. Viracella-zoster virus infection in the pediatric population with acute lymphoblastic leukemia in Poland. J. Med. Virol. 2020 s.1-5. DOI:10.1002/jmv.26008. Praca oryginalna; IF = 2,021; PK/MNiSW = 70
- Victor Murcia Pienkowski, Marzena Kucharczyk, Małgorzaya Rydzanicz, Barbara Poszewiecka, Katarzyna Pachota, Marlena Młynek, Piotr Stawiński, Agnieszka, Pollak, Joanna Kosińska, Katarzyna Wojciechowska, Monika Lejman, Agata Cieślikowska, Dorota Wicher, Agnieszka Stembalska, Karolina Matuszewska, Anna Materna-Kiryluk, Anna Gambin, Krystyna Chrzanowska, Małgorzata Krajewska-Walasek, Rafał Płoski. Breakpoint Mapping of Symptomatic Balanced Translocations links the EPHA6, KLF13 and UBR3 Genes to Novel Phenotype. J. Clin. Med. 2020, 9, 1245; DOI: 10.3390/jcm9051245. Praca oryginalna; IF = 3,303; PK/MNiSW = 140
- Monika Lejman, Monika Włodarczyk, Agnieszka Zaucha-Prażmo, Joanna Zawitkowska. Use of microarrays and MLPA for integrating diagnostics and personalizing treatment – Case report of patient with Ph-like acute B-cell lymphoblastic leukemia. Ann. Agric. Environ. Med. 2020. s. 1-4, bibliogr, DOI: 10.26444/aaem/115393. Opis przypadku; IF = 0,982; PK/MNiSW = 70
- Monika Lejman, Monika Włodarczyk, Joanna Zawitkowska, Jerzy R. Kowalczyk. Comprehensive chromosomal aberrations in a case of a patient with TCF3-HLF-positive BCP-ALL. BMC Med. Genomics 2020 vol.13 s. 1-7. DOI:10.1186/s12920-020-0709-y. Opis przypadku; IF = 2,570; PK/MNiSW = 100
- Monika Lejman, Monika Włodarczyk, Borys Styka, Agata Pastorczak, Joanna Zawitkowska, Joanna Taha, Łukasz Sędek, Katarzyna Skonieczka, Marcin Braun, Olga Haus, Tomasz Szczepański, Wojciech Młynarski, Jerzy R. Kowalczyk. Advantage and Limitations of SNP Array in the Molecular Characterization of Pediatric T-cell Acute Lymphoblastic Leukemia. Frontiers in Oncology DOI: 10.3389/fonc.2020.01184
Praca oryginalna; IF = 4,848; PK/MNiSW = 100
Dla studentów
Konsultacje dla studentów semestr letni 2019/2020 |
|||
---|---|---|---|
dr n.med. Monika Lejman |
Wtorek 10.00-12.00 pok. Działu Diagnostyki Genetycznej |
tel. (81) 71 85 197 |
- dr n. med. Monika Lejman - Profesor uczelni
- dr n. med. Dorota Winnicka - Specjalista techniczny
Uczelnia
- COVID-19
- Historia
- Władze Uczelni
- Senat
- Statut, Strategia UM
- Doktoraty Honoris Causa
- Struktura organizacyjna
- Pracownicy
- Informacje
- Rada ds. Kształcenia
- Praca w UM
- Szpitale Kliniczne
- Fundusze Europejskie
- Organizacja Zakładowa NSZZ „Solidarność”
- NSZZ Pracowników
- Stowarzyszenia i organizacje
- Podziękowania dla Uniwersytetu Medycznego w Lublinie
- Kasa Zapomogowo-Pożyczkowa
- Materiały do pobrania
- Mapa lokalizacji
- Media o nas
- Kontakt
- Deklaracja dostępności
- POMOCwKRYZYSIE
Kalendarz
Styczeń 2021
Pon | Wto | Śro | Czw | Pią | Sob | Nie |
01 | 02 | 03 | ||||
04 | 05 | 06 | 07 | 08 | 09 | 10 |
11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 |
18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 |
25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 |