Uniwersytet Medyczny w Lublinie

Immunoterapia w ostatnich latach stała się ważnym narzędziem w spersonalizowanym leczeniu chorych na raka płuca. Do tej pory nie opisano mechanizmów odpowiadających za oporność na to leczenie, przez co utrudnione jest monitorowanie terapii. Stąd nadrzędnym celem projektu jest opracowanie wytycznych ułatwiających opiekę onkologiczną nad chorymi na raka płuca podczas immunoterapii. Odbędzie się to poprzez zdefiniowanie sygnatur genetyczno-molekularnych wywołujących oporność na immunoterapię. Następnie wystandaryzowane zostaną proste testy służące do monitorowania oporności w trakcie terapii oraz kilkugenowy panel NGS do walidacji wyników niespecyficznych. Grupa badana obejmować będzie 200 chorych na zaawansowanego raka płuca zakwalifikowanych do immunoterapii pierwszej linii, od których przed leczeniem uzyskamy materiał tkankowy oraz liczne próbki płynnej biopsji w trakcie terapii.

Planowane efekty projektu obejmują:

• wdrożenie badania płynnej biopsji do nieinwazyjnego monitorowania odpowiedzi na immunoterapię;
• wdrożenie prostych testów jedno/kilku genowych do wykrywania oporności na immunoterapię;
• wdrożenie wytycznych dotyczących opieki onkologicznej nad chorymi podczas immunoterapii;
• zwiększenie dostępności do nisko-kosztowej techniki NGS.

Wymiernym efektem realizacji projektu będzie możliwość wczesnego wykrycia oporności co pozwoli zrezygnować z terapii nieskutecznej i wdrożyć leczenie mogące zahamować proces rozprzestrzeniania się nowotworu. W konsekwencji działanie to zapewni lepszą opiekę chorym podczas immunoterapii jak i  wpłynie na racjonalizacje jej kosztów.

1. Zebranie materiału badawczego i danych demograficzno-klinicznych od chorych na NDRP zakwalifikowanych do leczenia IPK w pierwszej linii leczenia.
2. Charakterystyka pierwotnego zróżnicowania podłoża molekularnego u chorych na NDRP zakwalifikowanych do leczenia IPK w pierwszej linii leczenia.
3. Śledzenie w czasie rzeczywistym pojawiających się lub zanikających nieprawidłowości genetycznych w płynnej biopsji podczas leczenia chorych na NDRP z zastosowaniem IPK.
4. Identyfikacja genetycznych i molekularnych sygnatur odpowiedzialnych za oporności na IPK oraz odtworzenie mapy filogenetycznej ekspansji NDRP z charakterystyką wpływu sygnatur molekularnych TME i płynnych biopsji na ten proces.
5. Zaprojektowanie i standaryzacja sond molekularnych specyficznych do wybranych sygnatur związanych z progresją w celu stworzenia prostych i niskokosztowych paneli diagnostycznych do jakościowego PCR i referencyjnego sekwencjonowania celowanego skąpokomórkowego materiału tkankowego i płynnej biopsji.
6. Walidacja paneli diagnostycznych i algorytmu bioinformatycznego w losowo dobranym materiale klinicznym.
7. Opracowanie protokołu postepowania klinicznego opartego o zaprojektowaną metodologię w celu wdrożenia uzyskanych wyników do rutyny klinicznej.

Informacje o uzyskaniu dofinansowania

• Naukowiec z Lublina zbada oporność na immunoterapię raka płuca (Forum Akademickie)
• Dr Marcin Nicoś laureatem konkursu LIDER XII (Uniwersytet Medyczny w Lublinie)
• Publikacja pt. The Overview of Perspectives of Clinical Application of Liquid Biopsy in Non-Small-Cell Lung Cancer”: Life | Free Full-Text | The Overview of Perspectives of Clinical Application of Liquid Biopsy in Non-Small-Cell Lung Cancer (mdpi.com)
• Udział Kierownika projektu, dr Marcina Nicosia w XVI Konferencji Polskiej Grupy Raka Płuca, wystąpienie pt: Poszukiwanie molerkularnych przyczyn oporności na immunoterapię i chemioimmunoterapię u chorych na NDRP
• Program | RAK PŁUCA 2022 (rakpluca2022.pl)

Kierownik projektu:

dr Marcin Nicoś

Katedra i Klinika Pneumonologii, Onkologii i Alergologii

20-090 Lublin

ul. Jaczewskiego 8 (SPSK Nr 4)

+48 81724 4431

Centrum Wsparcia Nauki i Rozwoju

Marcin Stolarz

Uniwersytet Medyczny w Lublinie

Al. Racławickie 1, 20-059 Lublin

tel. +48 (81) 448 52 99, +48 515 803 293