Uniwersytet Medyczny w Lublinie

1. I rok Analityki Medycznej – chemia organiczna.
2. II rok Farmacji – chemia organiczna.
3. III rok Farmacji – ustalanie struktury związków organicznych.
4. III rok Farmacji – praktyczne aspekty chemii organicznej.
5. I rok Dietetyki – chemia żywności.
6. I rok Techniki Dentystyczne – chemia i technologia polimerów.

Koła naukowe – synteza kombinatoryczna w ramach projektu D3 (Distributed Drug Discovery) oraz klasyczna synteza organiczna związków heterocyklicznych.

W Katedrze i Zakładzie wykonywane są prace magisterskie, ściśle związane z tematyką naukową Zakładu. Wyniki studenckich prac badawczych są prezentowane na konferencjach naukowych, jak też publikowane w czasopismach z Listy Filadelfijskiej.

W naszej Katedrze prowadzone są badania w następujących kierunkach:

1. Synteza nowych prostych i skondensowanych układów heterocyklicznych z motywem triazolu, tiadiazolu, oksadiazolu, tiazolidyny, pirazolu jako potencjalnych substancji biologicznie aktywnych (przeciwdrobnoustrojowych, przeciwdrgawkowych, przeciwnowotworowych, przeciwwirusowych, przeciwbólowych, przeciwdepresyjnych).
2. Określanie właściwości strukturalnych i elektronowych nowosyntetyzowanych związków.
3. Badanie zależności struktura-aktywność biologiczna dla otrzymanych układów heterocyklicznych.

Współpraca wewnątrzuczelniana

1. Katedra i Zakład Mikrobiologii Farmaceutycznej z Pracownią Diagnostyki Mikrobiologicznej.
2. Katedra i Zakład Biochemii i Biotechnologii.
3. Katedra Chemii.
4. Katedra i Zakład Toksykologii.
5. Katedra i Zakład Farmakognozji z Pracownią Roślin Leczniczych.
6. Katedra i Zakład Farmakologii z Farmakodynamiką.
7. Katedra i Zakład Botaniki Farmaceutycznej.
8. Katedra i Zakład Syntezy i Technologii Chemicznej Środków Leczniczych.
9. Katedra i Zakład Chemii Medycznej.
10. Katedra i Zakład Patofizjologii.
11. Zakład Biofarmacji.
12. Zakład Wirusologii.

Współpraca międzyuczelniana

1. Katedra i Zakład Mikrobiologii Farmaceutycznej UM w Warszawie.
2. Zakład Technologii Środków Leczniczych w Białymstoku.
3. Samodzielna Pracownia Biotechnologii w Białymstoku.
4. Instytut Technik Radiacyjnych Politechniki Łódzkiej.
5. Zakład Genetyki Drobnoustrojów Uniwersytetu Łódzkiego.
6. Katedra Immunologii i Biologii Infekcyjnej Uniwersytetu Łódzkiego.
7. Instytut Chemii Organicznej Politechniki Łódzkiej.
8. Zakład Krystalografii UMCS w Lublinie.
9. Zakład Genetyki i Mikrobiologii, Wydział Biologii i Biotechnologii, UMCS w Lublinie.
10. Uniwersytet Przyrodniczo-Humanistyczny w Siedlcach.
11. Zakład Chemii Ogólnej i Koordynacyjnej, UMCS w Lublinie.

1. New norcantharidin analogs: synthesis and anticancer activity. Anna Pachuta-Stec, Agnieszka Szuster-Ciesielska. Archiv der Pharmazie 2015 vol. 348 nr 12, s. 897-907.
2. Novel thiosemicarbazide derivatives with 4-nitrophenyl group as multi-target drugs: α-glucosidase inhibitors with antibacterial and antiproliferative activity. Maciej Woś, Małgorzata Miazga-Karska, Agnieszka A. Kaczor, Katarzyna Klimek, Zbigniew Karczmarzyk, Dorota Kowalczuk, Waldemar Wysocki, Grażyna Ginalska, Zofia Urbańczyk-Lipkowska, Maja Morawiak, Monika Pitucha. Biomedicine & Pharmacotherapy 2017 vol. 93, s. 1269-1276.
3. Novel antibacterial compounds and their drug targets - successes and challenges. Agnieszka A. Kaczor, Andrzej Polski, Karolina Sobótka-Polska, Anna Pachuta-Stec, Magdalena Makarska-Białokoz, Monika Pitucha. Current Medicinal Chemistry 2017 vol. 24 nr 18, s. 1948-1982.
4. Design, synthesis and in vitro antimicrobial activity of hydrazide-hydrazones of 2-substituted acetic acid. Łukasz Popiołek, Anna Biernasiuk. Chemical Biology & Drug Design 2016 vol. 88 nr 6, s. 873-883.
5. Synthesis and investigation of antimicrobial activities of nitrofurazone analogues containing hydrazide-hydrazone moiety. Łukasz Popiołek, Anna Biernasiuk. Saudi Pharmaceutical Journal  2017 vol. 25 nr 7, s. 1097-1102.
6. Biological evaluation and molecular modelling study of thiosemicarbazide derivatives as bacterial type IIA topoisomerases inhibitors. Agata Paneth, Paweł Stączek, Tomasz Plech, Aleksandra Strzelczyk, Katarzyna Dzitko, Monika Wujec, Edyta Kuśmierz, Urszula Kosikowska, Agnieszka Grzegorczyk, Piotr Paneth. Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry 2016 vol. 31 nr 1, s. 14-22.
7. Design, synthesis and biological evaluation of 4-benzoyl-1-dichlorobenzoylthiosemicarbazides as potent Gram-positive antibacterial agents. Agata Paneth, Tomasz Plech, Barbara Kaproń, Dominika Hagel, Urszula Kosikowska, Edyta Kuśmierz, Katarzyna Dzitko, Piotr Paneth. Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry 2016 vol. 31 nr 3, s. 434-440.
8. Synthesis and antibacterial activity of 1,4-dibenzoylthiosemicarbazide derivatives. Agata Paneth, Paweł Stączek, Tomasz Plech, Aleksandra Strzelczyk, Dominika Janowska, Joanna Stefańska, Katarzyna Dzitko, Monika Wujec, Szymon Kosiek, Piotr Paneth. Biomedicine & Pharmacotherapy 2017 vol. 88, s. 1235-1242.
9. Synthesis of new (2,4-dioxothiazolidin-5-yl)acetic acid derivatives with piperazine and 1,2,4-triazole substitutes and their antimicrobial activity evaluation. Nazar Trotsko, Monika Wujec, Urszula Kosikowska, Anna Malm. International Journal of Medicinal Chemistry & Analysis 2017 vol. 7 nr 1, s. 41-47.
10. Synthesis and in vitro antiproliferative and antibacterial activity of new thiazolidine-2,4-dione derivatives. Nazar Trotsko, Agata Przekora, Justyna Zalewska, Grażyna Ginalska, Agata Paneth, Monika Wujec. Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry 2018 vol. 33 nr 1, s. 17-24.
11. Search for human DNA topoisomerase II poisons in the group of 2,5-disubstituted-1,3,4-thiadiazoles. Tomasz Plech, Barbara Kaproń, Agata Paneth, Monika Wujec, Robert Czarnomysy, Anna Bielawska, Krzysztof Bielawski, Nazar Trotsko, Edyta Kuśmierz, Piotr Paneth. Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry 2016 vol. 31 nr 1, s. 14-22.